С ноября 2012 года Благотворительный фонд «УРАЛ», совместно с Благотворительным фондом «Изгелек», реализует ряд социальных проектов адресной помощи больным детям и молодым людям до 25 лет, ветеранам и инвалидам. В 2013 г. на эти цели Благотворительным фондом «УРАЛ» выделено 25 млн. 950 тыс. руб.

За нее борется вся Башкирия

Малышке Арине Абдрафиковой семь месяцев. Она не раз становилась главным героем телепередач. Ее лицо мелькает в соцсетях, на баннерах по всей республике. Портреты этой девочки висят на стойках придорожных кафе у трасс, на столбах и досках объявлений. С просьбой, призывом, мольбой – «Нужна ваша помощь».

– Когда Арине был один месяц, мы прошли обследование у всех врачей, нам сказали, что она здорова. Через недели две стали замечать с мужем, что у Ариши светится зрачок, – рассказывает Алия, мама девочки. – В поликлинике этому значения не придали, тогда мы обратились в НИИ глазных болезней, где нам ставили страшный диагноз – ретинобластома. Сказали, что опухоль большая, занимает две трети правого глаза, поэтому его нужно срочно удалять.

Но согласиться с этим молодая семья не могла. Они отправились в Москву, однако и там им предложили удалить глаз. Кроме того, выяснилось, что в левом глазу есть 4 маленькие опухоли.

– Мы знали, что такой диагноз успешно лечится за рубежом, поэтому разослали запросы в различные клиники, – продолжает Алия. – Пока лежали в Москве, нам пришло приглашение из Германии. Там врач сообщил, что глазной нерв не поврежден, и есть шанс сохранить дочке глазик.

Чтобы собрать деньги на дорогостоящее лечение, родители Арины развили невероятную активность. Знакомые и незнакомые люди помогали, чем могли. В это время стало известно, что в Америке находится клиника, где лечат ретинобластомы. Ариша с мамой отправились туда. Врачи сообщили, что необходимо провести как минимум 4 курса внутриартериальной химиотерапии.  Это не только борьба за право ребенка видеть мир. Это борьба за ее жизнь – опухоль находится близко к головному мозгу и через зрительный нерв могут пойти метастазы.

Сегодня малышке сделали уже 2 курса химии. Осталось еще столько же. Сейчас Ариша видит только одним глазом. И у нее есть все шансы увидеть мир в полной мере. Она очень подвижная и любознательная малышка, и не может и пары секунд просидеть спокойно. Ленар и Алия Абдрафиковы не жалуются и не сетуют на жизнь.

– Рак – это не приговор, - говорят они. – И, если у такой крошки есть силы для борьбы, то мы никак не можем сдаваться.

Диагноз:билатеральная ретинобластома (рак обоих глаз).

Собрано: 1.271.156,81 рублей на проведение курса химиотерапии в The University Hospital of Columbia and Cornell, Нью-Йорк, США

Помощь оказана

Вы дали нам уверенность!

Уважаемая Рауфа Гареевна! Хочу выразить Вам огромную благодарность за оказанную нашей семье помощь. Благотворительным фондом «Изгелек» были собраны и выделены деньги на проведение химиотерапии моей дочери Арине. Ей в 2 месяца поставили страшный диагноз – рак глаз.  В российских клиниках нам говорили, что один глаз придется удалять… С этим мы не смогли смириться.

В клинике США нам дали надежду на спасение глаза нашей доченьке.  «Изгелек» оплатил один курс лечения, после которого явно проявились улучшения здоровья. У нас появилась надежда, что мы сохраним не только глазик Арины, но и ее зрение.

Благодаря таким людям, как вы, Рауфа Гареевна, у нас появилось желание продолжать борьбу за спасение нашей дочери, и уверенность что на этом пути нам будут встречаться неравнодушные к чужой беде люди.

С благодарностью, папа Арины, Ленар Абдрафиков

17 декабря Ариша вместе с мамой улетели на очередное обследование в Ньй-Йорк. Ее папа рассказывает, что девочка растет, развивается и каждый день радует новыми словами и достижениями - танцует под музыку, особенно под рекламу, научилась сама слезать и залезать на диван, продолжает делать свои шажочки и так этому радуется, даже хлопает в ладоши себе. Постоянно читает книжки на своём языке и укладывает все свои игрушки спать. Родители гордятся ей и не устают благодарить тех, кто помогает их семье.

Вите Агееву из Башкирии нужна ваша помощь!

История студента УГНТУ Вити Агиева обошла все социальные сети. Лицо с открытой улыбкой – фотография со студенческой папки, и тысячи сообщений от самых разных людей с одним призывом – выздоравливай, мы с тобой!

 Шанс есть

 19-летний парень прекрасно себя чувствовал, когда шел на очередную флюорографию в университете. И даже не почувствовал страха, когда у него обнаружили затемнение за грудиной. В конце сентября, после повторного обследования, Вите поставили диагноз: рак вилочковой железы. 4 стадия.

Большая опухоль сложной формы захватила жизненно важные органы и потому неоперабельна. О ней мама Вити, Анна Агиева, говорит как о живом паразите.

«Опухоль захватила организм моего сына. Представляете, когда внутри разрослось что-то размером 10 на 13 на 8 сантиметров?»

После первого курса химиотерапии Витя прошел обследование в Израиле в Тель-Авивском медицинском центре. Перед четвертым курсом химии необходимо еще одно обследование. А после – курсы радиотерапии.

 Право на жизнь за 65 000 долларов

Анна воспитывает сына одна, работает учителем-логопедом в детском саду. Сумма, которую назвали израильские специалисты, сначала не укладывалась в голове.

– Нам выставили счет на лечение 65 000 долларов, – рассказывает мне Анна. Точное количество сеансов будет известно уже после обследования, в январе. На первую поездку мы собрали деньги у родственников и знакомых, когда узнали что есть надежда, сразу бросили клич.

– Я до сих пор в шоке от того, как много людей отозвалось на нашу беду. Для Вити это стало настоящим сюрпризом. Ему пишут абсолютно незнакомые люди, поддерживают, перечисляют деньги. Одногруппники – большие молодцы, из кожи вон лезут, чтобы помочь.

До слез тронуло, что помогают бывшие одноклассники, из 83-го лицея. Учительница Светлана Якшенбетова звонит мне и говорит: «Так, Анна Святославовна, мы обзваниваем родительский комитет». Класса уже два года нет, а тут родительский комитет… И ведь не остались в стороне, помогли почти все.

На данный момент с помощью неравнодушных людей семья Агиевых собрала около 550 тысяч рублей. Остается еще 950 тысяч рублей.

 Болезнь не победит

Витя – будущий программист. Сейчас он не ходит на пары, но в университете Анне сразу сказали – не настраивайте сына на академический отпуск. Для него составили индивидуальный график обучения, присылают задания на дом. Как только парень чувствует себя лучше, сразу берется за учебу. Он сокрушается – второй курс, только понял, как учиться надо, сессию сдал без троек, получил много «автоматов». Но болезнь не спрашивает, когда ей прийти.

После «химии» Витя сбросил 15 килограммов. Режим дня сбивается, бывает кашель ночью не дает уснуть, днем мучает слабость. Но сидеть сложа руки парень не собирается – любит паять, в прошлом году сделал фонарики себе на коньки, и не может дождаться, когда снова выйдет на лед.

– После третьей химии морозы спадут, и буду ходить кататься, – рассказывает он.

Новый год семья Агиевых планирует отметить всей семьей – с бабушкой и дедушкой. Анна и Витя переехали жить к ним. Свою однокомнатную квартиру сдают, копят деньги. Билеты в Израиль уже купили – туда на 5 января, обратно – на 8. Тель-Авив – очень дорогой город, только жилье там стоит от 100 долларов в день. Но уверенности не теряют – справятся. Потому что Витя хочет жить. И будет. И никакая болезнь его не победит.

Вите пишут…

 Лично тебя не знаем, но очень хотим, чтобы ты поправился!!

 Я желаю тебе выздоровления. Пусть у тебя все будет хорошо!

 ФТТ ТЭ-10-01 присоединяется! Вместе мы преодолеем болезнь!

 Друзья из УГАТУ присоединяются!

 БашГУ филологический факультет начинает сбор средств! Ребята, мы тоже теперь с Вами! Дай Бог, все получится!

 Диагноз: рак вилочковой железы

Собрано: 1 миллион 400 тысяч рублей

Помощь оказана

Радостные новости сообщила нам мама Вити Агиева, Анна. «Компьютерная томография показала, что опухоль уменьшилась и стала около 5 см по всем направлениям. Витя отпущен на «каникулы» до середины июля. Затем нас ждут анализы и по их результатам дальнейшее лечение», - рассказывает она.

Несмотря на некоторую слабость, Витя учится, пытается сдавать зачеты и курсовые. И очень надеется обойтись без академического отпуска в этом семестре. Спасибо, что вы не остались равнодушным к истории этой семьи.

Лето без перерывов на укол

Давид Сахокия живет в Белебее. Сейчас он, как и все школьники, на каникулах, а в сентябре пойдет в 5 класс. Говорит, что легко дается математика, а вот с русским языком бывают сложности. Любит футбол – играть, а не смотреть. Домой с улицы его затянуть непросто. Особенно когда приходит время сделать укол. Не потому что страшно, а потому, что хочется играть, как все, не беспокоясь ни о чем.

О том, что Давид болен диабетом, семья узнала, когда мальчику было 3 года. История, схожая со многими – постоянно просил пить, легко уставал.

«Мы и не знали, что это за болезнь такая», - вспоминает бабушка Любовь Ивановна. А мама Инна, не в силах сдержать подступивший к горлу ком, на пару минут выходит из комнаты. Ей больно снова переживать то время. Отец Давида семью оставил, Инна осталась с сыном вдвоем. Женщина работает упаковщицей на заводе по сменам, квартиру снимают. Хорошо хоть есть бабушка с дедушкой, помогают, как могут.

Давид – серьезный парень. Пока я рассматриваю его пальцы, изрешеченные иголкой, с губ сам по себе слетает дурацкий вопрос: «Больно?»

- Да, - спокойно отвечает он. – Но терплю, а что делать?

И, правда – что? Его жизнь смогла бы облегчить инсулиновая помпа, собрать на которую средства семья самостоятельно не может. И он смог бы быть обычным ребенком, которому в радость лето, каникулы и игры, в которых не нужно делать паузы на укол.

Диагноз: сахарный диабет.

Необходимо собрать: 181 тысячу 590 рублей на приобретение и установку инсулиновой помпы и расходных материалов на 12 месяцев.

Помощь оказана

Давиду Сахокия установили инсулиновую помпу. Мама Давида, Инна передает свои благодарности всем, кто помог собрать средства:

«Мы обратились в фонд в мае этого года и уже в июле вы подарили нам Счастливое детство. Благодаря вашей организации мой сын стал совершенно другим ребенком. Огромное Вам спасибо, крепкого здоровья и низкий поклон!».

Я счастлива. У меня есть дочка Диночка.

Сибай – небольшой промышленный город на восточном склоне Южного Урала. Дорога из Уфы до него занимает около шести часов. Мы выезжаем из города ранним утром, чтобы встретится там с маленькой семьей – Диларой и ее дочерью, Диной. Гостеприимная хозяйка просыпается рано, чтобы встретить гостей.

«Приезжайте, я вас жду! – слышу ее голос в трубке. – Стол уже накрыла, бешбармак, салат и пироги готовы».

Привыкла добиваться всего сама

Двор дома по улице Островского выглядит не самым лучшим образом – в самом центре сгоревший барак. Вокруг – двухэтажные дома. В квартире на первом этаже живет 21-летняя Дилара и ее трехлетняя малышка Дина. Дилара – сирота, своих родителей она не знает. В детстве ее удочерила семья Низамовых. Она росла с тремя старшими братьями. Но жизнь в приемной семье не сложилась, и девочка оказалась в детском доме…

«Братья никогда меня не бросали. Часто приезжали, забирали на каникулы. Сейчас у них у всех хорошие семьи – по двое детей у каждого. Мы общаемся, но помощи у них я не прошу, привыкла добиваться всего сама», - рассказывает девушка.

Дилара вышла замуж, в 2010 году, в 18-лет родила дочку Дину. Отношения с мужем не сложились, и пара развелась. У малышки Дины стали проявляться проблемы в развитии. Врачи поставили ей диагноз – начальная стадия ДЦП. Она очень старается – пытается встать, говорить слова. Мама водит ее в реабилитационный центр и на иппотерапию. Однако вопрос о том, сможет ли девочка пойти в обычную школу остается без ответа.

«Мы много занимаемся. Врачи, конечно, рекомендуют поездки в реабилитационные центры. А мы пока нигде, кроме как на Тихорецкой не были (Детский центр психоневрологии и эпитептологии, РКБ №2. – прим. автора)», - рассказывает молодая мама.

Она не жалуется на жизнь, не говорит, что им живется не просто. С улыбкой поехала в Уфу и обратилась в несколько организаций.

«В одном крупном благотворительном фонде мне обещали помочь. А потом позвонили и сказали, что отказывают. В «Изгелеке» ответ дали не сразу, после того, как историю болезни рассмотрели врачи. Позвонили и сказали – мы будем вам помогать. Мою благодарность трудно передать словами», - рассказывает Дилара.

Хочу большую, дружную семью

В просторной комнате на стене висит листок с надписью - «Я счастлива. У меня есть дочка Диночка». Дина – спокойный, воспитанный и очень любимый ребенок. Она не капризничает лишний раз, славно улыбается и показывает большой палец на вопрос о том, как ее дела. «Все хорошо»!

Дилара учится на очном отделении экономического факультета Сибайского института БГУ. Набирается опыта в налоговой службе. Дочку оставляет с няней.

Девочка понимает по-русски и по-башкирски. Говорит едва различимо «мама» и показывает жестами, что ей нужно. И все время улыбается. Дилара с любовью смотрит на дочь и когда там смеется, радуется вместе с ней.

- Хотите еще детей? – спрашиваю я.

- Конечно! – отвечает Дилара. – Очень. Хочу большую, дружную семью. И еще – чтобы Дина смогла пойти…

Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, начальная стадия

Собрано: 96.790 рублей реабилитационное лечение в МЦ «Кортекс», г. Анапа

16 ноября с лечения в медицинском центре «Кортекс» в Анапе вернулись Дилара Низамова с дочкой Диной. Дилара передает слова благодарности всем тем, кто не остался в стороне от их истории: «Лечение прошло очень хорошо. Спасибо большое фонду «Изгелек», Муртазе Губайдулловичу Рахимову и всем, кто помогает нам».

Наша девочка

Деревня Юсупово в Кигинском районе республики одна из тех, о которых говорят – вымирающая. Школа только начальная, 4 класса. Работы нет – кто-то ездит трудиться в Месягутово, мужчины уезжают на север. На окраине этой деревушки живет семья Шакировых – мать, отец и двое детей.

«Маленькая, недоношенная, грязная…»

К нашему приезду накрывают стол. Хозяйка Эльвира подливает в кружки ароматный чай.

- Нужно выпить по два стакана, у нас такая традиция! – улыбается она.

Старший сын Шакировых Артем закончил 7 класс. Он собирается на рыбалку. Наша главная героиня малышка Земфира спит. Ее мама, Эльвира, начинает рассказ.

-Дочка появилась у нас, когда ей было 4 месяца. Мы с мужем искали ребенка, чтобы усыновить. Артем давно просил сестренку, даже писал Деду Морозу… Услышала в деревне слухи, что в больнице лежит девочка, малышка. Маму ее лишили родительских прав, любит выпить, говорят. Я помню, когда увидела Земфиру в первый раз. Грязная, маленькая, недоношенная. Внутри что-то екнуло. Мы ее забрали домой еще до суда.

О том, что ребенок болен, Шакировы не подозревали. Дома малышка начала странно закидывать голову, вздрагивать, постоянно плакать. Заподозрив неладное, Эльвира стала просить врачей отправить их на обследование в Уфу. Но ей говорили – ребенок недоношенный, маленький, все пройдет. После долгих уговоров она добилась направления в РДКБ. Врач, едва взглянув на Земфиру, сказал – эпилепсия. К страшному диагнозу добавились еще несколько – врожденная миопатия, задержка психического и речевого развития.

Пока по документам малышку зовут Земфира Хисамутдинова. Дома ей дали другое имя – Самира. Когда документы сменят, она станет Самирой Шакировой.

Надеемся на добрых людей

Будто почувствовав, что речь идет о ней, Земфира-Самира проснулась. Мама привела ее к нам. Девочке три года, но выглядит она гораздо младше. Тоненькие ручки и ножки, хрупкая фигура. Волосы пушистые ото сна, на носу царапины.

- Она у нас не ходит. Бегает! Как ураган, - смеется папа Адис, с нежностью глядя на приемную дочку.

Малышка гостей застеснялась, прижалась к маме. И только через время стала разглядывать гостей. Вернулся с рыбалки Артем. Заслышав лай собаки во дворе, Земфира побежала его встречать.

- В интернете увидела про ваш фонд, почитала истории людей, которым вы помогли. Вы наша последняя надежда. Муж бюджетник, зарплата небольшая. В медицинском центре «Кортекс» Земфиру будут обследовать и лечить три недели. А после станет известно, что делать дальше. Надеемся на добрых людей.

- Вы не подумайте, мы не жалеем, что взяли ее, она уже наша девочка, наша дочурка. Мы будем лечить ее и надеяться, что сможем победить болезнь, - рассказывает Эльвира.

Диагноз: криптогенная лобная эпилепсия, задержка психического и речевого развития

Собрано: 176 тысяч рублей на лечение и обследование в медицинском центре «Кортекс», город Москва

Помощь оказана

Малышка Самира из деревни Юсупово, Кигинского района вернулась домой из медицинского центра «Кортекс» в Москве. Там она вместе с мамой Эльвирой пробыла три недели.

«Съездили очень хорошо, улучшения налицо! – улыбается Эльвира. – После лечения наша дочурка стала немножко разговаривать, стала говорить новые слова. Огромное спасибо, что помогаете больным деткам от всех нас».

«Спасибо огромное команде фонда и руководителю Попечительского совета Рауфе Рахимовой. Спасибо, что вы так быстро откликнулись на нашу просьбу. Мы приемная семья маленькой девочки из Кигинского района. Дай Вам бог всяческих благ, вы помогаете детям с очень тяжкими заболеваниями, и помощь дорого стоит. Спасибо Вам еще раз, выражаю благодарность – благодарность матери».

В Башкирии девушка с ДЦП создает видеоролики с помощью носа и щек

В интернете есть очень интересный сайт. Он простой по дизайну и наполнению. Его хозяйка и автор – 24-летняя девушка из города Октябрьского. Она пишет о своей болезни – ДЦП. О мечте, что когда-то она сможет говорить. О том, как хочется увидеть море. «Сижу на коляске, руки не работают, речь очень затрудненная», - рассказывает она. Марина сама сделала свой сайт. С помощью носа и щек.

Не останавливаться. Жить.

Мы отправились в Октябрьский - знакомиться с Мариной. И попробовать помочь ей исполнить свою главную мечту. Сквозь заснеженную трассу не видно ничего на расстоянии вытянутой руки. Мама Марины, Ирина Степановна звонит нам, переживает:

- Может быть, отложите дорогу? Такая погода!

Но мы уже в пути. Ермолаевы живут вдвоем, в частном доме. Рядом – красивая церковь, которая появилась здесь 24 года назад. В этот же год родилась Марина. Нас встречают на пороге и сразу ведут на кухню – пить чай и отогреваться.

Марина сидит в инвалидной коляске. Она тоже участвует в разговорах – мама помогает понять ее слова.

Марина сделала ролик про себя, он называется «Я живу» – на музыку Стаса Михайлова. Текст песни по просьбе девушки исполнила певица Ирина Славина. Клип Марина сделала, управляя компьютерной мышкой с помощью щеки, а носом работая на клавиатуре. В ролике девочка рассказывает о своей жизни и о себе.

О болезни дочери в семье Ермолаевы узнали уже после родов. С годовалого возраста родители возили девочку по врачам – в Уфу, Москву, Ставропольский край. Сначала были заметны улучшения, потом появились проблемы с деньгами. И с годами состояние Марины становилось хуже – она перестала даже стоять.

Несмотря ни на что, девочка закончила 9 классов на дому. Освоила компьютер. Приспособилась печатать носом, а мышкой научилась управлять щекой. Стала делать видеоролики, переписывать кассеты на диски.

- Учительница, которая когда-то учила Марину информатике, сейчас сама приходит к ней за консультацией! – улыбается ее мама Ирина Степановна. – Бог не дал сил в ее руки, но умом и стремлением к знаниям не обидел.

Плакать - нельзя

В 2009 году в семье случилось горе – от рака угас глава семьи, любимый муж и отец.

- Я стала совсем другая, - с горечью говорит Марина. – Ничего не хотела делать. Не хотела жить.

Но недавно у семьи Ермолаевых появилась надежда, которая вдохновила и дочь, и мать. Они узнали просто санаторий в Евпатории, в котором врачам удается достичь в лечении детей с ДЦП огромного прогресса. У Марины появилась надежда, что у нее будут работать руки и наладиться речь.

- Я согласна на любую операцию, я ничего не боюсь, пусть делают, что хотят, - говорит Марина. Она настолько эмоциональная, улыбчивая, что мне кажется, вот-вот откинет кресло в сторону и заговорит сама, без «перевода» матери. Чуда не случается. Но шанс на него есть.

На поездку в Евпаторию, где Марина сможет пройти полное обследование, семье Ермолаевых нужно собрать 140 тысяч рублей. Ирина Степановна на пенсии, она работала учителем русского языка и литературы. Взять такую сумму им попросту не откуда. Раньше Марина немного подрабатывала созданием видеопоздравлений. Но сейчас у нее болит спина – не мудрено. Попробуйте печатать носом.

Марина не падает духом. И не позволяет этого делать маме.

- Не реви, - строго командует она ей, едва у той на глазах появляются слезы.

Когда мы уезжаем, Марина и Ирина Степановна долго машут руками вслед нашей уезжающей машине. Метель, которая была с утра, успокоилась. И яркое, совсем весеннее солнце слепит глаза и играет лучами на куполах церкви. Начинается служба.

Помощь оказана

Фонд «Изгелек» оплатил покупку инвалидного кресла-коляски стоимостью 136 тысяч рублей. Марина активно участвовала в переписке с изготовителями, и все ее пожелания были учтены. Поездку на лечение Марине оплатил спонсор, незнакомый мужчина.

Марина из Октябрьского вернулась с поездки в Евпаторию. Она делится с нами своими фотографиями и эмоциями:

«Хочу поделиться своими новостями. Приехали мы с Евпатории. Очень удачно съездили! Что хотели - то получили. Меня смотрели все врачи, было очень хорошее лечение».

Кстати, перед поездкой, девушка получила новую инвалидную коляску.

«Сначала нам сказали, что коляску надо три месяца ждать. А потом позвонили и сказали, что вы уже ее везете. Марина очень обрадовалась! Огромное спасибо Благотворительному фонду «Изгелек» от всей нашей семьи! Такая коляска у нас в городе, наверное, единственная!», - радуется Ирина Степановна.